Dlo ize endistri pharmaceutique a sitou gen ladan dlo ize pwodiksyon antibyotik ak dlo ize pwodiksyon dwòg sentetik. Dlo ize endistri pharmaceutique a sitou gen ladan kat kategori: dlo ize pwodiksyon antibyotik, dlo ize pwodiksyon dwòg sentetik, dlo ize pwodiksyon medikaman patant Chinwa, dlo ize lave ak dlo ize lave soti nan pwosesis preparasyon divès kalite. Dlo ize a karakterize pa konpozisyon konplèks, kontni òganik segondè, toksisite segondè, koulè gwo twou san fon, kontni sèl segondè, espesyalman pòv pwopriyete byochimik ak egzeyat tanzantan. Li se yon dlo ize endistriyèl ki difisil pou trete. Ak devlopman nan endistri pharmaceutique peyi mwen an, dlo ize pharmaceutique te piti piti vin youn nan sous polisyon enpòtan yo.
1. Metòd tretman dlo ize pharmaceutique
Metòd tretman dlo ize pharmaceutique yo ka rezime kòm: tretman chimik fizik, tretman chimik, tretman byochimik ak tretman konbinezon divès metòd, chak metòd tretman gen avantaj ak dezavantaj pwòp li yo.
Tretman fizik ak chimik
Dapre karakteristik bon jan kalite dlo nan dlo ize pharmaceutique, tretman fizikochimik bezwen yo dwe itilize kòm yon pwosesis pre-tretman oswa apre-tretman pou tretman byochimik. Metòd tretman fizik ak chimik yo itilize kounye a sitou gen ladan coagulation, flotasyon lè, adsorption, nidite amonyak, elektwoliz, echanj ion ak separasyon manbràn.
coagulation
Teknoloji sa a se yon metòd tretman dlo lajman ki itilize nan kay ak aletranje. Li se lajman ki itilize nan pre-tretman an ak apre-tretman nan dlo ize medikal, tankou silfat aliminyòm ak silfat polyferric nan dlo ize medikaman tradisyonèl Chinwa. Kle a nan tretman efikas koagulasyon se seleksyon ki kòrèk la ak adisyon nan coagulants ak pèfòmans ekselan. Nan dènye ane yo, direksyon devlopman nan koagulan yo te chanje soti nan polymère ki ba-molekilè ak segondè-molekilè, ak soti nan yon sèl-konpozan nan fonksyonalizasyon konpoze [3]. Liu Minghua et al. [4] trete COD, SS ak chromaticity nan likid la fatra ak yon pH nan 6.5 ak yon dòz flokulan nan 300 mg / L ak yon wo-efikasite flokulan konpoze F-1. Pousantaj retire yo te 69.7%, 96.4% ak 87.5%, respektivman.
flotasyon lè
Flotasyon lè jeneralman gen ladan divès fòm tankou flotasyon lè aere, flotasyon lè fonn, flotasyon lè chimik, ak flotasyon lè elektwolitik. Xinchang famasetik faktori itilize CAF toubiyon lè flotasyon aparèy pou pretreat dlo ize pharmaceutique. Pousantaj nan retire mwayèn nan COD se apeprè 25% ak pwodwi chimik apwopriye.
metòd adsorption
Adsorban yo souvan itilize yo se kabòn aktive, chabon aktive, asid imid, résine adsorption, elatriye. Wuhan Jianmin Pharmaceutical Factory sèvi ak adsorption chabon sann - pwosesis segondè aerobic byolojik tretman pou trete dlo ize. Rezilta yo te montre ke pousantaj la retire COD nan pretretman adsorption te 41.1%, ak rapò a BOD5 / COD te amelyore.
Separasyon manbràn
Teknoloji manbràn yo enkli osmoz inverse, nanofiltrasyon ak manbràn fib pou refè materyèl itil epi redwi emisyon òganik an jeneral. Karakteristik prensipal yo nan teknoloji sa a se ekipman senp, operasyon pratik, pa gen okenn chanjman faz ak chanjman chimik, efikasite pwosesis segondè ak ekonomize enèji. Juanna et al. itilize manbràn nanofiltrasyon pou separe dlo ize cinnamycin. Li te jwenn ke efè a inhibition nan lincomycin sou mikwo-òganis nan dlo ize te redwi, ak cinnamycin te refè.
elektwoliz
Metòd la gen avantaj ki genyen nan efikasite segondè, operasyon senp ak renmen an, ak efè a dekolorizasyon elektwolitik se yon bon bagay. Li Ying [8] te pote soti elektwolitik pretreatman sou riboflavin supernatant, ak pousantaj yo retire nan COD, SS ak chroma te rive nan 71%, 83% ak 67%, respektivman.
tretman chimik
Lè yo itilize metòd chimik, itilizasyon twòp nan sèten reyaktif gen anpil chans pou lakòz polisyon segondè nan kò dlo. Se poutèt sa, travay rechèch eksperimantal enpòtan yo ta dwe fè anvan konsepsyon. Metòd chimik yo enkli metòd fè-kabòn, metòd redox chimik (reyaktif Fenton, H2O2, O3), teknoloji oksidasyon gwo twou san fon, elatriye.
Metòd kabòn fè
Operasyon endistriyèl la montre ke lè l sèvi avèk Fe-C kòm yon etap pre-tretman pou dlo ize pharmaceutique ka anpil amelyore biodégradabilite nan efluan an. Lou Maoxing itilize tretman an fè-mikro-elektwoliz-anaerobik-aerobik-lè flotasyon konbine pou trete dlo ize nan entèmedyè pharmaceutique tankou erythromycin ak ciprofloxacin. Pousantaj nan retire COD apre tretman ak fè ak kabòn te 20%. %, ak efluan final la konfòme yo ak estanda nasyonal premye klas nan "Integrated Wastewater Discharge Standard" (GB8978-1996).
Pwosesis reyaktif Fenton a
Konbinezon an nan sèl fèr ak H2O2 yo rele reyaktif Fenton a, ki ka efektivman retire matyè òganik refractory ki pa ka retire pa teknoloji tradisyonèl tretman dlo ize. Ak grandisan nan rechèch, limyè iltravyolèt (UV), oksalat (C2O42-), elatriye yo te prezante nan reyaktif Fenton a, ki anpil amelyore kapasite nan oksidasyon. Sèvi ak TiO2 kòm yon katalis ak yon lanp mèki ba-presyon 9W kòm yon sous limyè, yo te trete dlo ize pharmaceutique la ak reyaktif Fenton a, to dekolorizasyon an te 100%, to a retire COD te 92.3%, ak konpoze nitrobenzèn la diminye soti nan 8.05mg. /L. 0.41 mg/L.
Oksidasyon
Metòd la ka amelyore biodégradabilite nan dlo ize epi li gen yon pi bon pousantaj retire COD. Pou egzanp, twa dlo ize antibyotik tankou Balcioglu te trete pa oksidasyon ozòn. Rezilta yo te montre ke ozonasyon dlo ize a pa sèlman ogmante rapò BOD5 / COD, men tou, pousantaj retire COD te pi wo pase 75%.
Teknoloji oksidasyon
Epitou li te ye kòm teknoloji oksidasyon avanse, li pote ansanm dènye rezilta rechèch yo nan limyè modèn, elektrisite, son, mayetis, materyèl ak lòt disiplin menm jan an, ki gen ladan oksidasyon elektwochimik, oksidasyon mouye, oksidasyon dlo superkritik, oksidasyon fotokatalitik ak degradasyon ultrasons. Pami yo, teknoloji oksidasyon fotokatalitik iltravyolèt gen avantaj ki genyen nan kado, efikasite segondè, epi pa gen selektivite nan dlo ize, epi li espesyalman apwopriye pou degradasyon nan idrokarbur enstore. Konpare ak metòd tretman tankou reyon iltravyolèt, chofaj, ak presyon, tretman ultrasons nan matyè òganik se pi dirèk epi li mande pou mwens ekipman. Kòm yon nouvo kalite tretman, pi plis ak plis atansyon yo te peye. Xiao Guangquan et al. [13] itilize metòd kontak byolojik ultrasons-aerobik pou trete dlo ize pharmaceutique. Tretman ultrasons te pote soti pou 60 s ak pouvwa a te 200 w, ak total COD retire pousantaj nan dlo ize a te 96%.
Tretman byochimik
Teknoloji tretman byochimik se yon teknoloji tretman dlo ize pharmaceutique lajman itilize, ki gen ladan metòd byolojik aerobic, metòd byolojik anaerobik, ak metòd konbine aerobic-anaerobic.
Tretman byolojik aerobic
Piske pi fò nan dlo ize pharmaceutique yo se dlo ize òganik ki gen gwo konsantrasyon, li jeneralman nesesè pou delye solisyon stock la pandan tretman byolojik aerobic. Se poutèt sa, konsomasyon pouvwa a se gwo, dlo ize a ka trete byochimik, epi li difisil pou egzeyate dirèkteman jiska estanda apre tretman byochimik. Se poutèt sa, itilize aerobic pou kont li. Gen kèk tretman ki disponib epi li nesesè pou tretman jeneral. Metòd tretman byolojik yo itilize souvan yo enkli metòd aktive depo, metòd byen fon byen fon, metòd byodegradasyon adsorption (metòd AB), metòd oksidasyon kontak, metòd sekans pakèt aktive labou (metòd SBR), metòd sikile aktive labou, elatriye. (metòd CASS) ak sou sa.
Metòd aere byen fon
Gwo twou san fon byen aere se yon gwo vitès aktive sistèm depo. Metòd la gen gwo pousantaj itilizasyon oksijèn, ti espas etaj, bon efè tretman, envestisman ki ba, pri opere ki ba, pa gen okenn bulking depo ak mwens pwodiksyon depo. Anplis de sa, efè izolasyon tèmik li yo se yon bon bagay, ak tretman an pa afekte pa kondisyon klimatik, sa ki ka asire efè a nan tretman dlo egou sezon fredi nan rejyon nò yo. Apre dlo ize òganik ki gen gwo konsantrasyon ki soti nan faktori famasetik Nòdès yo te trete byochimik pa tank aere byen fon an, pousantaj retire COD la te rive nan 92.7%. Li ka wè ke efikasite nan pwosesis trè wo, ki se trè benefisye nan pwosesis kap vini an. jwe yon wòl desizif.
AB metòd
Metòd AB a se yon metòd depo aktive ultra-wo chaj. Pousantaj retire BOD5, COD, SS, fosfò ak nitwojèn amonyak pa pwosesis AB se jeneralman pi wo pase sa yo ki nan pwosesis konvansyonèl aktive depo. Avantaj eksepsyonèl li yo se chaj la segondè nan seksyon an A, gwo kapasite chaj anti-chòk la, ak gwo efè tanpon sou valè pH ak sibstans toksik. Li espesyalman apwopriye pou trete dlo egou ak gwo konsantrasyon ak gwo chanjman nan kalite dlo ak kantite. Metòd Yang Junshi et al. sèvi ak idwoliz asidifikasyon-AB byolojik metòd pou trete dlo ize antibyotik, ki gen yon koule pwosesis kout, ekonomize enèji, ak pri tretman an pi ba pase metòd tretman chimik flokulasyon-byolojik nan dlo ize menm jan an.
oksidasyon kontak byolojik
Teknoloji sa a konbine avantaj ki genyen nan metòd aktive depo ak metòd biofilm, e li gen avantaj ki genyen nan gwo chaj volim, pwodiksyon depo ki ba, fò rezistans enpak, operasyon pwosesis ki estab ak jesyon pratik. Anpil pwojè adopte yon metòd de etap, ki vize domestik souch dominan nan diferan etap, bay efè sinèrjik ant diferan popilasyon mikwòb yo, ak amelyore efè byochimik ak rezistans chòk. Nan jeni, dijesyon anaerobik ak asidifikasyon yo souvan itilize kòm yon etap pre-tretman, epi yo itilize yon pwosesis oksidasyon kontak pou trete dlo ize pharmaceutique. Harbin North Pharmaceutical Factory adopte idwoliz asidifikasyon-de-etap pwosesis oksidasyon kontak byolojik pou trete dlo ize pharmaceutique. Rezilta operasyon yo montre ke efè tretman an estab ak konbinezon pwosesis la rezonab. Avèk matirite gradyèl nan teknoloji pwosesis la, jaden aplikasyon yo tou pi vaste.
Metòd SBR
Metòd SBR a gen avantaj ki genyen nan gwo rezistans chaj chòk, aktivite depo segondè, estrikti senp, pa bezwen pou rflu, operasyon fleksib, ti anprint, envestisman ki ba, operasyon ki estab, gwo pousantaj retire substra, ak bon denitrifikasyon ak retire fosfò. . Fluctuation dlo ize. Eksperyans sou tretman dlo ize pharmaceutique pa pwosesis SBR montre ke tan an aere gen yon gwo enfliyans sou efè tretman pwosesis la; anviwònman an nan seksyon anoksik, espesyalman konsepsyon an repete nan anaerobik ak aerobic, ka siyifikativman amelyore efè tretman an; tretman an SBR amelyore nan PAC Pwosesis la ka siyifikativman amelyore efè a retire nan sistèm nan. Nan dènye ane yo, pwosesis la te vin pi plis ak plis pafè epi li se lajman ki itilize nan tretman dlo ize pharmaceutique.
Tretman anaerobik byolojik
Kounye a, tretman dlo ize ki gen gwo konsantrasyon òganik nan kay ak aletranje se sitou ki baze sou metòd anaerobik, men COD efluan an toujou relativman wo apre tretman ak metòd anaerobik separe, ak apre tretman (tankou tretman byolojik aerobic) se jeneralman. obligatwa. Kounye a, li toujou nesesè pou ranfòse Devlopman ak konsepsyon de réacteurs anaerobik ki gen gwo efikasite, ak rechèch apwofondi sou kondisyon fonksyònman yo. Aplikasyon ki gen plis siksè nan tretman dlo ize pharmaceutique yo se Upflow Anaerobic Sludge Bed (UASB), Anaerobic Composite Bed (UBF), Anaerobic Baffle Reactor (ABR), idwoliz, elatriye.
Lwa UASB
Raktor UASB a gen avantaj ki genyen nan efikasite dijesyon anaerobik segondè, estrikti senp, tan kout retansyon idwolik, epi pa bezwen yon aparèy retounen boue apa. Lè yo itilize UASB nan tretman kanamycin, klò, VC, SD, glikoz ak lòt dlo ize pwodiksyon pharmaceutique, kontni SS anjeneral pa twò wo pou asire ke pousantaj COD retire pi wo pase 85% a 90%. Pousantaj retire COD nan seri de etap UASB ka rive jwenn plis pase 90%.
Metòd UBF
Achte Wenning et al. Yo te fè yon tès konparatif sou UASB ak UBF. Rezilta yo montre ke UBF gen karakteristik bon transfè mas ak efè separasyon, divès kalite byomass ak espès byolojik, efikasite pwosesis segondè, ak estabilite operasyon fò. Bioreactor oksijèn.
Idwoliz ak asidifikasyon
Tank idwoliz la rele yon Hydrolyzed Upstream Sludge Bed (HUSB) epi li se yon UASB modifye. Konpare ak tank anaerobik plen pwosesis la, tank idwoliz la gen avantaj sa yo: pa gen okenn bezwen pou sele, pa gen okenn brase, pa gen okenn separateur twa-faz, ki diminye depans ak fasilite antretyen; li ka degrade makromolekil ak sibstans òganik ki pa biodégradables nan dlo egou nan ti molekil. Matyè òganik fasil biodégradables amelyore biodégradabilite dlo kri a; reyaksyon an rapid, volim tank la piti, envestisman konstriksyon kapital la piti, epi volim boue redwi. Nan dènye ane yo, pwosesis idroliz-aerobik yo te lajman itilize nan tretman dlo ize pharmaceutique. Pou egzanp, yon faktori biopharmaceutique itilize asidifikasyon idrolitik-de-etap byolojik kontak oksidasyon pwosesis pou trete dlo ize pharmaceutique. Operasyon an se ki estab ak efè a retire matyè òganik se remakab. Pousantaj yo retire COD, BOD5 SS ak SS yo te 90.7%, 92.4% ak 87.6%, respektivman.
Pwosesis tretman anaerobik-aerobik konbine
Depi tretman aerobic oswa tretman anaerobik pou kont li pa ka satisfè kondisyon yo, pwosesis konbine tankou anaerobik-aerobik, idrolitik asidifikasyon-aerobik tretman amelyore biodégradabilite, rezistans enpak, pri envestisman ak efè tretman dlo ize. Li se lajman ki itilize nan pratik jeni paske nan pèfòmans nan metòd pwosesis sèl. Pou egzanp, yon faktori pharmaceutique itilize pwosesis anaerobik-aerobik pou trete dlo ize pharmaceutique, pousantaj retire BOD5 se 98%, pousantaj retire COD se 95%, ak efè tretman an estab. Mikwo-elektwoliz-anaerobik idroliz-asidifikasyon-SBR pwosesis yo itilize pou trete dlo ize pharmaceutique chimik sentetik. Rezilta yo montre ke tout seri pwosesis yo gen gwo rezistans enpak nan chanjman nan bon jan kalite dlo ize ak kantite, ak pousantaj la retire COD ka rive jwenn 86% a 92%, ki se yon chwa pwosesis ideyal pou tretman dlo ize pharmaceutique. – Oksidasyon katalitik – Pwosesis oksidasyon kontak. Lè COD a nan enfliyan an se sou 12 000 mg / L, COD a nan efluan an se mwens pase 300 mg / L; pousantaj la retire nan COD nan dlo ize pharmaceutique byolojik refractory trete pa metòd la biofilm-SBR ka rive nan 87.5% ~ 98.31%, ki se pi wo pase sa yo ki nan yon sèl itilizasyon Efè tretman nan metòd biofilm ak metòd SBR.
Anplis de sa, ak devlopman kontinyèl nan teknoloji manbràn, rechèch aplikasyon an nan bioreactor manbràn (MBR) nan tretman an nan dlo ize pharmaceutique te piti piti apwofondi. MBR konbine karakteristik teknoloji separasyon manbràn ak tretman byolojik, e li gen avantaj ki genyen nan gwo chaj volim, fò rezistans enpak, ti anprint, ak mwens boue rezidyèl. Pwosesis bioreactor manbràn anaerobik la te itilize pou trete dlo ize klori asid pharmaceutique entèmedyè ak COD 25 000 mg/L. Pousantaj nan retire COD nan sistèm nan rete pi wo a 90%. Pou la pwemye fwa, yo te itilize kapasite bakteri obligatwa pou degrade matyè òganik espesifik. Bioreactors manbràn ekstrè yo itilize pou trete dlo ize endistriyèl ki gen 3,4-dichloroaniline. HRT a te 2 èdtan, to retire a te rive nan 99%, ak efè tretman ideyal la te jwenn. Malgre pwoblèm nan manbràn fouling, ak devlopman kontinyèl nan teknoloji manbràn, MBR yo pral pi lajman itilize nan jaden an nan tretman dlo ize pharmaceutique.
2. Pwosesis tretman ak seleksyon dlo ize pharmaceutique
Karakteristik bon jan kalite dlo nan dlo ize pharmaceutique fè li enposib pou pifò dlo ize pharmaceutique sibi tretman byochimik pou kont li, kidonk pretretman ki nesesè yo dwe fèt anvan tretman byochimik. Anjeneral, yon tank reglemante yo ta dwe mete kanpe pou ajiste bon jan kalite dlo a ak valè pH, epi yo ta dwe itilize metòd fizikochimik oswa chimik kòm yon pwosesis pretreatment selon sitiyasyon aktyèl la pou diminye SS, salinite ak yon pati nan COD nan dlo a, diminye. sibstans byolojik inhibitor nan dlo ize a, ak amelyore degradabilite dlo ize a. pou fasilite tretman byochimik ki vin apre a nan dlo ize.
Dlo ize pretrete a ka trete pa pwosesis anaerobik ak aerobic selon karakteristik kalite dlo li yo. Si kondisyon efluan yo wo, yo ta dwe kontinye pwosesis tretman aerobic apre pwosesis tretman aerobic la. Seleksyon an nan pwosesis espesifik la ta dwe konplè konsidere faktè tankou nati dlo ize a, efè tretman pwosesis la, envestisman an nan enfrastrikti, ak operasyon an ak antretyen pou fè teknoloji a posib ak ekonomik. Tout wout pwosesis la se yon pwosesis konbine nan pretreatment-anaerobic-aerobic-(post-treatment). Pwosesis konbine idroliz adsorption-kontak oksidasyon-filtrasyon yo itilize pou trete dlo ize pharmaceutique konplè ki gen ensilin atifisyèl.
3. Resiklaj ak itilizasyon sibstans itil nan dlo ize pharmaceutique
Ankouraje pwodiksyon pwòp nan endistri pharmaceutique a, amelyore to itilizasyon matyè premyè, to rekiperasyon konplè nan pwodwi entèmedyè ak sous-pwodwi, epi redwi oswa elimine polisyon nan pwosesis pwodiksyon an atravè transfòmasyon teknolojik. Akòz patikilye nan kèk pwosesis pwodiksyon pharmaceutique, dlo ize gen yon gwo kantite materyèl resikle. Pou tretman dlo ize pharmaceutique sa yo, premye etap la se ranfòse rekiperasyon materyèl ak itilizasyon konplè. Pou dlo ize pharmaceutique entèmedyè ak kontni sèl amonyòm kòm yon wo 5% a 10%, yo itilize yon fim torchon fiks pou evaporasyon, konsantrasyon ak kristalizasyon pou refè (NH4)2SO4 ak NH4NO3 ak yon fraksyon mas apeprè 30%. Itilize kòm angrè oswa reitilize. Benefis ekonomik yo evidan; yon konpayi pharmaceutique gwo teknoloji itilize metòd purge pou trete dlo ize pwodiksyon an ak kontni fòmaldeyid trè wo. Apre gaz fòmaldeyid la refè, li ka fòmile nan yon reyaktif formalin oswa boule kòm yon sous chalè chodyè. Atravè rekiperasyon fòmaldeyid, itilizasyon dirab resous yo ka reyalize, epi pri envestisman estasyon tretman an ka refè nan 4 a 5 ane, reyalize inifikasyon benefis anviwònman an ak benefis ekonomik yo. Sepandan, konpozisyon jeneral dlo ize pharmaceutique konplèks, difisil pou resikle, pwosesis rekiperasyon an konplike, ak pri a wo. Se poutèt sa, avanse ak efikas teknoloji konplè tretman dlo egou se kle nan konplètman rezoud pwoblèm nan dlo egou.
4 Konklizyon
Te gen anpil rapò sou tretman dlo ize pharmaceutique. Sepandan, akòz divèsite nan matyè premyè ak pwosesis nan endistri pharmaceutique, bon jan kalite dlo ize yo varye anpil. Se poutèt sa, pa gen okenn metòd tretman ki gen matirite ak inifye pou dlo ize pharmaceutique. Ki wout pwosesis yo chwazi depann sou dlo ize a. lanati. Dapre karakteristik dlo ize, pretretman jeneralman oblije amelyore biodégradabilite dlo ize, okòmansman retire polyan, ak Lè sa a, konbine avèk tretman byochimik. Kounye a, devlopman yon aparèy tretman dlo konpoze ekonomik ak efikas se yon pwoblèm ijan yo dwe rezoud.
FaktoriLachin ChimikAnionik PAM Polyacrylamide Cationic Polymère Flocculant, Chitosan, Chitosan Powder, tretman dlo pou bwè, ajan dekolorasyon dlo, dadmac, diallyl dimethyl amonyòm klori, dicyandyamid, dcda, defoamer, antikim, poli aliminyòm, pak aliminyòm. polyelectrolyte， pam， polyacrylamide， polydadmac， pdadmac， polyamine， Nou jis pa sèlman delivre bon jan kalite a nan achtè nou yo, men pi plis menm enpòtan se pi gwo founisè nou an ansanm ak pri a vann agresif.
ODM faktori Lachin PAM, Anionic Polyacrylamide, HPAM, PHPA, Konpayi nou an ap travay dapre prensip operasyon "entegrite ki baze sou, koperasyon kreye, moun oryante, koperasyon genyen-genyen". Nou espere ke nou ka gen yon relasyon amikal ak biznisman soti nan tout mond lan.
Ekstrè soti nan Baidu.
Tan pòs: 15-aout 2022