Endistri pharmaceutique dlo ize a sitou gen ladan pwodiksyon dlo ize antibyotik ak sentetik pwodiksyon dwòg dlo ize. Endistri pharmaceutique dlo ize a sitou gen ladan kat kategori: dlo pwodiksyon antibyotik dlo ize, sentetik pwodiksyon dwòg dlo ize, Chinwa patant medikaman pwodiksyon dlo ize, lave dlo ak lave dlo ize nan pwosesis preparasyon divès kalite. Se dlo ize a karakterize pa konpozisyon konplèks, segondè kontni òganik, toksisite segondè, koulè gwo twou san fon, kontni segondè sèl, espesyalman pòv pwopriyete byochimik ak egzeyat tanzantan. Li se yon dlo ize endistriyèl ki difisil a trete. Avèk devlopman endistri pharmaceutique peyi mwen an, dlo ize pharmaceutique te piti piti vin youn nan sous polisyon enpòtan yo.
1. Metòd tretman nan dlo ize famasetik
Ka metòd tretman yo nan dlo ize pharmaceutique dwe rezime kòm: tretman chimik fizik, tretman chimik, tretman byochimik ak tretman konbinezon nan divès metòd, chak metòd tretman gen avantaj pwòp li yo ak dezavantaj yo.
Tretman fizik ak chimik
Selon karakteristik bon jan kalite dlo nan dlo ize pharmaceutique, tretman fizikochimik bezwen yo dwe itilize kòm yon pre-tretman oswa pwosesis pòs-tretman pou tretman byochimik. Metòd tretman fizik ak chimik aktyèlman itilize sitou enkli koagulasyon, flotasyon lè, adsorption, amonyak nidite, elèktroliz, echanj ion ak separasyon manbràn.
koagulasyon
Teknoloji sa a se yon metòd tretman dlo lajman itilize nan kay ak aletranje. Li se lajman ki itilize nan pre-tretman an ak pòs-tretman nan dlo ize medikal, tankou silfat aliminyòm ak polyferric silfat nan tradisyonèl Medsin Chinwa dlo ize. Kle nan tretman efikas koagulasyon se seleksyon ki kòrèk la ak adisyon nan koagulan ak pèfòmans ekselan. Nan dènye ane yo, direksyon devlopman koagulan yo chanje soti nan ba-molekilè a wo-molekilè polymers, ak soti nan sèl-eleman nan konpoze fonksyonalizasyon [3]. Liu Minghua et al. [4] trete kòd la, SS ak kromatik nan likid la fatra ak yon pH nan 6.5 ak yon dòz flokulan nan 300 mg/L ak yon wo-efikasite konpoze flokulan F-1. Pousantaj yo retire yo te 69.7%, 96.4%ak 87.5%, respektivman.
Air flotasyon
Flotasyon lè jeneralman gen ladan divès fòm tankou flotasyon lè aere, entrodiksyon lè ki fonn, entrodiksyon lè chimik, ak flotasyon lè elektwolitik. Xinchang faktori famasetik sèvi ak aparèy CAF toubiyon flotasyon lè a pretreat pharmaceutique dlo ize. Pousantaj an mwayèn retire nan COD se sou 25% ak pwodwi chimik ki apwopriye yo.
Metòd adsorption
Souvan itilize adsorban yo aktive kabòn, aktive chabon, asid umik, adsorption résine, elatriye. Rezilta yo te montre ke pousantaj la retire COD nan pretrateman adsorption te 41.1%, ak rapò a BOD5/COD te amelyore.
Separasyon manbràn
Teknoloji manbràn yo enkli osmoz ranvèse, nanofiltrasyon ak manbràn fib pou refè materyèl itil epi redwi emisyon òganik jeneral. Karakteristik prensipal yo nan teknoloji sa a yo se ekipman ki senp, operasyon pratik, pa gen okenn chanjman faz ak chanjman chimik, efikasite pwosesis segondè ak ekonomize enèji. Juanna et al. Itilize manbràn nanofiltrasyon pou separe dlo ize cinnamycin. Li te jwenn ke efè a inhibition nan lincomycin sou mikwo -òganis nan dlo ize te redwi, ak cinnamycin te refè.
elèktroliz
Metòd la gen avantaj ki genyen nan efikasite segondè, operasyon senp ak renmen an, ak efè a elektwolitik dekolorizasyon se yon bon bagay. Li Ying [8] te pote soti pre -tretman elektwolitik sou supernatant riboflavin, ak pousantaj yo retire nan COD, SS ak Chroma rive nan 71%, 83%ak 67%, respektivman.
Tretman chimik
Lè metòd chimik yo te itilize, itilizasyon twòp nan sèten réactifs gen chans rive nan lakòz polisyon segondè nan kò dlo. Se poutèt sa, ki enpòtan travay rechèch eksperimantal yo ta dwe fè anvan konsepsyon. Metòd chimik yo enkli metòd fè-kabòn, metòd redox chimik (Fenton reyaktif, H2O2, O3), teknoloji gwo twou san fon oksidasyon, elatriye.
Iron Metòd Kabòn
Operasyon endistriyèl la montre ke lè l sèvi avèk Fe-C kòm yon etap pretratman pou dlo ize pharmaceutique ka anpil amelyore biodégradabilité a nan efluan la. Lou Maoxing sèvi ak fè-micro-elektwoliz-anerobik-aerobic-lè flotasyon konbine tretman nan trete dlo ize nan entèmedyè pharmaceutique tankou erythromycin ak ciprofloxacin. Pousantaj nan retire COD apre tretman ak fè ak kabòn te 20%. %, ak efluan final la konfòm ak estanda nasyonal la premye klas nan "entegre dlo ize egzeyat estanda" (GB8978-1996).
Pwosesis reyaktif Fenton a
Se konbinezon an nan sèl fereuz ak H2O2 yo rele reyaktif Fenton a, ki ka efektivman retire REFRACTORY matyè a òganik ki pa ka retire pa teknoloji tradisyonèl tretman dlo ize. Avèk apwofondi nan rechèch, limyè iltravyolèt (UV), oksalat (C2O42-), elatriye yo te prezante nan reyaktif Fenton a, ki anpil ranfòse kapasite nan oksidasyon. Sèvi ak TiO2 kòm yon katalis ak yon 9W ki ba-presyon lanp mèki kòm yon sous limyè, yo te dlo ize pharmaceutique la trete ak reyaktif Fenton a, to a decolorization te 100%, pousantaj la retire COD te 92.3%, ak konpoze an nitrobenzen diminye soti nan 8.05mg/L. 0.41 mg/L.
Oksidasyon
Metòd la ka amelyore biodégradabilité a nan dlo ize epi li gen yon pi bon pousantaj retire nan COD. Pou egzanp, twa dlo ize antibyotik tankou Balcioglu yo te trete pa oksidasyon ozòn. Rezilta yo te montre ke ozonasyon nan dlo ize pa sèlman ogmante rapò a BOD5/COD, men tou, to a retire COD te pi wo a 75%.
Teknoloji oksidasyon
Konnen tou kòm teknoloji avanse oksidasyon, li pote ansanm dènye rezilta rechèch la nan limyè modèn, elektrisite, son, mayetis, materyèl ak lòt disiplin menm jan an, ki gen ladan oksidasyon elèktrochimik, oksidasyon mouye, oksidasyon dlo supercritical, oksidasyon fotokatalitik ak degradasyon ultrasons. Pami yo, teknoloji iltravyolèt fotokatalitik oksidasyon gen avantaj ki genyen nan kado, efikasite segondè, epi pa gen okenn selectivite dlo ize, epi li se espesyalman apwopriye pou degradasyon nan idrokarbur enstore. Konpare ak metòd tretman tankou reyon iltravyolèt, chofaj, ak presyon, tretman ultrasons nan matyè òganik se pi dirèk ak mande pou mwens ekipman. Kòm yon nouvo kalite tretman, plis ak plis atansyon te peye. Xiao Guangquan et al. [13] te itilize metòd kontak byolojik ultrasons-aerobic pou trete dlo ize pharmaceutique. Te tretman ultrasons te pote soti pou 60 s ak pouvwa a te 200 W, ak pousantaj la total retire COD nan dlo ize a te 96%.
Tretman byochimik
Teknoloji tretman byochimik se yon teknoloji tretman dlo ize ki itilize lajman, ki gen ladan metòd biyolojik aerobic, metòd anaerobik byolojik, ak metòd konbine aerobic-anerobik.
Aerobic tretman byolojik
Depi pifò nan dlo ize pharmaceutique a se wo-konsantrasyon dlo ize òganik, li se jeneralman nesesè yo delye solisyon an stock pandan aerobic tretman byolojik. Se poutèt sa, konsomasyon pouvwa a se gwo, dlo ize a ka byochimikman trete, epi li difisil a egzeyat dirèkteman jiska estanda a apre tretman byochimik. Se poutèt sa, aerobic itilize pou kont li. Gen kèk tretman ki disponib ak pretrateman jeneral obligatwa. Souvan itilize metòd aerobic tretman byolojik gen ladan metòd depo aktive, gwo twou san fon metòd aere byen, metòd adsorption biodégradation (AB metòd), kontak metòd oksidasyon, sekans pakèt pakèt aktive metòd depo (metòd SBR), sikile metòd depo aktive, elatriye. (Metòd Cass) ak sou sa.
Gwo twou san fon metòd aere byen
Gwo twou san fon byen aere se yon gwo vitès aktive sistèm depo. Metòd la gen gwo pousantaj itilizasyon oksijèn, ti espas etaj, efè tretman bon, envestisman ki ba, pri ki ba opere, pa gen depo bulking ak pwodiksyon mwens depo. Anplis de sa, efè tèmik izolasyon li yo se yon bon bagay, ak tretman an pa afekte pa kondisyon klimatik, ki ka asire efè a nan sezon fredi tretman dlo egou nan rejyon nò. Apre gwo konsantrasyon dlo ize òganik ki soti nan faktori pharmaceutique nòdès la te trete byochimikman pa tank la byen fon aere, pousantaj la retire COD rive nan 92.7%. Li ka wè ke efikasite nan pwosesis se trè wo, ki se trè benefisye nan pwochen pwosesis la. Jwe yon wòl desizif.
AB metòd
Metòd AB a se yon metòd depo ultra-wo-chaj aktive. Pousantaj nan retire nan BOD5, COD, SS, fosfò ak nitwojèn amonyak pa pwosesis AB se jeneralman pi wo pase sa yo ki an konvansyonèl pwosesis depo aktive. Avantaj eksepsyonèl li yo se chay la segondè nan seksyon an A, fò anti-chòk kapasite a chaj, ak gwo efè a tampon sou valè pH ak sibstans ki sou toksik. Li espesyalman apwopriye pou trete dlo egou ak gwo konsantrasyon ak gwo chanjman nan bon jan kalite dlo ak kantite. Metòd la nan Yang Junshi et al. Sèvi ak idroliz asidifikasyon-AB metòd la byolojik nan trete dlo ize antibyotik, ki gen yon koule pwosesis kout, ekonomize enèji, ak pri a tretman se pi ba pase metòd la tretman chimik flokulasyon-byolojik nan dlo ize menm jan an.
oksidasyon kontak byolojik
Teknoloji sa a konbine avantaj ki genyen nan metòd depo aktive ak metòd biofilm, e li gen avantaj ki genyen nan chaj volim segondè, pwodiksyon depo ki ba, rezistans enpak fò, operasyon pwosesis ki estab ak jesyon pratik. Anpil pwojè adopte yon metòd de-etap, vise domestik tansyon dominan nan diferan etap, bay plen jwe nan efè a sinèrjetik ant diferan popilasyon microbes, ak amelyore efè byochimik ak rezistans chòk. Nan jeni, dijesyon anaerobik ak asidifikasyon yo itilize souvan kòm yon etap pretrateman, epi yo itilize yon pwosesis oksidasyon kontak pou trete dlo ize pharmaceutique. Harbin North faktori pharmaceutique adopte idroliz asidifikasyon-de-etap pwosesis byolojik kontak oksidasyon nan trete dlo ize pharmaceutique yo. Rezilta operasyon yo montre ke efè tretman an estab ak konbinezon pwosesis la rezonab. Avèk matirite gradyèl nan teknoloji a pwosesis, jaden aplikasyon yo tou plis vaste.
Metòd SBR
Metòd la SBR gen avantaj ki genyen nan rezistans chaj chòk fò, aktivite segondè depo, estrikti senp, pa gen okenn bezwen pou retounen, operasyon fleksib, ti anprint, envestisman ki ba, operasyon ki estab, gwo pousantaj retire substrate, ak bon denitrifikasyon ak retire fosfò. . Fluctuation dlo ize. Eksperyans sou tretman an nan dlo ize pharmaceutique pa pwosesis SBR montre ke tan an aere gen yon gwo enfliyans sou efè a tretman nan pwosesis la; Anviwònman an nan seksyon anoksik, espesyalman konsepsyon an repete nan anaerobik ak aerobic, ka siyifikativman amelyore efè a tretman; Tretman an SBR ranfòse nan PAC pwosesis la ka siyifikativman amelyore efè a retire nan sistèm lan. Nan dènye ane yo, pwosesis la te vin pi plis ak plis pafè epi li se lajman ki itilize nan tretman an nan dlo ize pharmaceutique yo.
Anaerobik tretman byolojik
Kounye a, tretman pou wo-konsantrasyon dlo ize òganik nan kay ak aletranje se sitou ki baze sou metòd anaerobik, men COD a efluan se toujou relativman wo apre tretman ak metòd separe anaerobik, ak pòs-tretman (tankou tretman aerobic byolojik) se jeneralman obligatwa. Kounye a, li toujou nesesè pou ranfòse devlopman ak konsepsyon réacteurs anaerobik ki wo-efikasite, ak rechèch an pwofondè sou kondisyon opere. Aplikasyon yo ki gen plis siksè nan tretman dlo ize pharmaceutique yo upflow kabann anaerobik depo (UASB), kabann anaerobik konpoze (UBF), reaktè anaerobik defèkte (ABR), idroliz, elatriye.
UASB ACT
Reactors UASB a gen avantaj ki genyen nan efikasite segondè dijesyon anaerobik, estrikti senp, kout tan retansyon idwolik, e pa gen bezwen pou yon aparèy separe retounen depo. Lè yo itilize UASB nan tretman kanamycin, klorin, VC, SD, glikoz ak lòt pwodiksyon dlo ize pharmaceutique, kontni SS la anjeneral pa twò wo pou asire ke to retire COD a pi wo pase 85% a 90%. Pousantaj nan retire COD nan seri a de-etap UASB ka rive jwenn plis pase 90%.
Metòd UBF
Achte Wenning et al. Yon tès konparatif te fèt sou UASB ak UBF. Rezilta yo montre ke UBF gen karakteristik sa yo nan bon transfè mas ak efè separasyon, divès kalite Biomass ak espès byolojik, efikasite pwosesis segondè, ak estabilite operasyon fò. Oksijèn byoreactor.
Idroliz ak asidifikasyon
Se tank la idroliz yo rele yon idrolize kabann depo en (mari) epi li se yon UASB modifye. Konpare ak tank la plen-pwosesis anaerobik, tank la idroliz gen avantaj sa yo: pa gen okenn bezwen pou poze sele, pa gen okenn brase, pa gen separasyon twa-faz, ki diminye depans ak fasilite antretyen; Li ka degrade makromolekul ak ki pa biodégradables sibstans ki sou òganik nan dlo egou nan molekil ti. Matyè òganik la fasil biodégradables amelyore biodégradabilité a nan dlo a anvan tout koreksyon; Reyaksyon an vit, volim tank la piti, envestisman konstriksyon kapital la piti, epi volim depo a redwi. Nan dènye ane yo, pwosesis idroliz-aerobik la te lajman itilize nan tretman dlo ize pharmaceutique. Pou egzanp, yon faktori biopharmaceutique sèvi ak idrolitik asidifikasyon-de-etap byolojik pwosesis oksidasyon kontak nan trete dlo ize pharmaceutique yo. Operasyon an ki estab ak efè a retire matyè òganik se remakab. Pousantaj yo retire nan COD, BOD5 SS ak SS yo te 90.7%, 92.4%ak 87.6%, respektivman.
Anaerobik-aerobic pwosesis tretman konbine
Depi tretman aerobic oswa tretman anaerobik pou kont li pa ka satisfè kondisyon yo, pwosesis konbine tankou anaerobik-aerobic, idrolitik asidifikasyon-aerobic tretman amelyore biodégradabilité a, rezistans enpak, pri envestisman ak efè tretman nan dlo ize. Li se lajman ki itilize nan pratik jeni paske nan pèfòmans nan metòd pwosesis sèl. Pou egzanp, yon faktori pharmaceutique sèvi ak anaerobik-aerobic pwosesis nan trete dlo ize pharmaceutique, pousantaj la retire BOD5 se 98%, to a retire COD se 95%, ak efè a tretman ki estab. Mikwo-elektwoliz-analyerobik idroliz-asidifikasyon-SBR pwosesis yo itilize nan trete chimik sentetik pharmaceutique dlo ize. Rezilta yo montre ke seri a tout antye de pwosesis gen rezistans enpak fò nan chanjman ki fèt nan bon jan kalite dlo ize ak kantite, ak pousantaj la retire COD ka rive jwenn 86% a 92%, ki se yon chwa pwosesis ideyal pou tretman an nan dlo ize pharmaceutique yo. - Catalytic oksidasyon - Kontakte pwosesis oksidasyon. Lè kòd la nan enfliyan an se sou 12 000 mg/L, kòd la nan efluan a se mwens pase 300 mg/L; Pousantaj nan retire nan COD nan biyolojik la REFRACTORY pharmaceutique dlo ize trete pa metòd la biofilm-SBR ka rive jwenn 87.5%~ 98.31%, ki se pi wo pase sa yo ki an efè tretman sèl itilize nan metòd biofilm ak metòd SBR.
Anplis de sa, ak devlopman an kontinyèl nan teknoloji manbràn, rechèch aplikasyon an nan manbràn byoreactor (MBR) nan tretman an nan dlo ize pharmaceutique piti piti apwofondi. MBR konbine karakteristik sa yo nan teknoloji separasyon manbràn ak tretman byolojik, e li gen avantaj ki genyen nan chaj volim segondè, rezistans enpak fò, ti anprint, ak mwens depo rezidyèl. Pwosesis la byoreactor manbràn anaerobik te itilize nan trete pharmaceutique entèmedyè asid klori dlo ize a ak COD nan 25 000 mg/L. Pousantaj nan retire COD nan sistèm lan rete pi wo a 90%. Pou la pwemye fwa, yo te kapasite nan bakteri obligatwa degrade espesifik matyè òganik itilize. Bioreactors manbràn èkstraksyon yo te itilize nan trete dlo ize endistriyèl ki gen 3,4-dichloroaniline. HRT a te 2 h, pousantaj la retire rive 99%, ak efè a tretman ideyal te jwenn. Malgre pwoblèm nan manbràn antèman an, ak devlopman kontinyèl nan teknoloji manbràn, MBR pral pi lajman itilize nan jaden an nan tretman dlo ize pharmaceutique yo.
2. Pwosesis tretman ak seleksyon nan dlo ize pharmaceutique
Karakteristik yo bon jan kalite dlo nan dlo ize pharmaceutique fè li enposib pou pifò dlo ize pharmaceutique sibi tretman byochimik pou kont li, se konsa pre -tretman nesesè yo dwe te pote soti anvan tretman byochimik. Anjeneral, yo ta dwe yon tank reglemante dwe mete kanpe ajiste bon jan kalite a dlo ak valè pH, ak metòd la fizikochimik oswa chimik yo ta dwe itilize kòm yon pwosesis pretrateman dapre sitiyasyon aktyèl la diminye SS, Salinity ak yon pati nan COD nan dlo a, diminye sibstans ki sou yo inhibition byolojik nan dlo ize a, ak amelyore degradabilite nan dlo ize la. Pou fasilite tretman byochimik ki vin apre a.
Ka dlo ize a pretrate dwe trete pa pwosesis anaerobik ak aerobic dapre karakteristik bon jan kalite dlo li yo. Si kondisyon yo efluan yo wo anpil, yo ta dwe pwosesis la tretman aerobic dwe kontinye apre pwosesis la tretman aerobic. Seleksyon an nan pwosesis la espesifik ta dwe complète konsidere faktè tankou nati a nan dlo ize a, efè a tretman nan pwosesis la, envestisman an nan enfrastrikti, ak operasyon an ak antretyen fè teknoloji a posib ak ékonomi. Wout la tout pwosesis se yon pwosesis konbine nan pretrateman-anerobik-aerobic- (pòs-tretman). Pwosesis konbine nan idroliz adsorption-kontak oksidasyon-filtrasyon yo itilize nan trete konplè dlo ize pharmaceutique ki gen ensilin atifisyèl.
3. Resiklaj ak itilizasyon sibstans ki itil nan dlo ize pharmaceutique
Ankouraje pwodiksyon pwòp nan endistri pharmaceutique a, amelyore pousantaj itilizasyon matyè premyè yo, to rekiperasyon konplè nan pwodwi entèmedyè ak pwodwi pa-yo, epi redwi oswa elimine polisyon nan pwosesis pwodiksyon an nan transfòmasyon teknolojik. Akòz patikilye nan kèk pwosesis pwodiksyon pharmaceutique, dlo ize gen yon gwo kantite lajan nan materyèl resikle. Pou tretman dlo sa yo pharmaceutique, premye etap la se ranfòse rekiperasyon materyèl ak itilizasyon konplè. Pou pharmaceutique entèmedyè dlo ize ak kontni sèl amonyòm kòm yon wo 5%a 10%, se yon fim torchon fiks yo itilize pou evaporasyon, konsantrasyon ak kristalize refè (NH4) 2SO4 ak NH4NO3 ak yon fraksyon mas nan apeprè 30%. Itilize kòm angrè oswa reutilizasyon. Benefis ekonomik yo evidan; Yon konpayi pharmaceutique gwo teknoloji itilize metòd la netwayaj pou trete dlo ize pwodiksyon an ak kontni trè wo fòmaldeyid. Apre gaz la fòmaldeyid refè, li ka formul nan yon reyaktif formalin oswa boule kòm yon sous chalè chofaj. Atravè rekiperasyon nan fòmaldeyid, itilizasyon an dirab nan resous ka reyalize, ak pri a envestisman nan estasyon tretman an ka refè nan 4 a 5 ane, reyalize inifikasyon an nan benefis nan anviwònman an ak benefis ekonomik yo. Sepandan, konpozisyon an nan dlo ize jeneral pharmaceutique se konplèks, difisil a resikle, se pwosesis la rekiperasyon konplike, ak pri a se wo. Se poutèt sa, avanse ak efikas konplè teknoloji tretman dlo egou se kle a konplètman rezoud pwoblèm nan dlo egou yo.
4 Konklizyon
Te gen anpil rapò sou tretman an nan dlo ize pharmaceutique yo. Sepandan, akòz divèsite nan matyè premyè ak pwosesis nan endistri pharmaceutique a, bon jan kalite dlo ize varye anpil. Se poutèt sa, pa gen okenn matirite ak metòd tretman inifye pou dlo ize pharmaceutique yo. Ki pwosesis wout yo chwazi depann sou dlo ize a. nati. Selon karakteristik dlo ize, pretrateman jeneralman oblije amelyore biodégradabilité dlo ize, okòmansman retire polyan, epi konbine avèk tretman byochimik. Kounye a, devlopman yon aparèy tretman dlo ékonomi ak efikas konpoze se yon pwoblèm ijan yo dwe rezoud.
IzinLachin chimikAnyonik Polyacrylamide cationic polymère flocculant, chitosan ， chitosan poud ， bwè dlo tretman ， dlo dekolorasyon ajan ， dadmac ， diallyl dimethyl amonyòm klori ， dicyandiamide ， Polyaluminium ， polyelectrolyte ， pam ， polyacrylamide ， Polydadmac ， PdAdmac
ODM faktori Lachin Pam, anyonik polyacrylamide, HPAM, PHPA, konpayi nou an ap travay pa prensip la operasyon nan "entegrite ki baze sou, koperasyon kreye, moun oryante, genyen-genyen koperasyon". Nou espere ke nou ka gen yon relasyon zanmitay ak biznisman soti nan tout mond lan.
Ekstrè soti nan Baidu.
Post tan: Aug-15-2022